Lun. Ott 2nd, 2023

Retinoblastoma

Il retinoblastoma è lunico tumore che origina direttamente nel bulbo oculare dei bambini.

Può essere presente alla nascita, ma generalmente si presenta intorno agli 8 mesi di vita nei casi di forma ereditaria e ai 25 mesi nei casi sporadici, mentre è raro dopo i 7 anni.

Che cos’è il retino blastoma?

Il retinoblastoma è una delle neoplasie più frequenti nellinfanzia. Allesordio si presenta come una sorta di placca gelatinosa bianca nel corpo vitreo con vasi superficiali. In seguito se non viene asportato cresce al disotto della retina, ne causa il distacco e si può disseminare attraverso la coroide (una parte del tessuto vascolare dellocchio) e il nervo ottico.

Quali sono le cause del retinoblastoma?

Il retinoblastoma si forma a causa di una proliferazione maligna dei fotorecettori dellocchio dovuta a una mutazione genetica (nei casi sporadici) o alla trasmissione (forma ereditaria) di un cromosoma 13 anomalo.

Quali sono i sintomi del retinoblastoma?

Le manifestazioni tipiche del retinoblastoma sono un riflesso bianco nella pupilla (leucocoria) e strabismo. Altri sintomi sono: glaucoma secondario, invasione iridea, infiammazione orbitaria, metastasi linfonodali e ipertensione endocranica.

Diagnosi

La diagnosi del retinoblastoma deve escludere che la leucoria sia il sintomo di altre patologie (retinopatia del prematuro, persistenza del vitreo primitivo iperplastico, toxocariasi, malattia di Coats e cataratta) e richiede:

Trattamenti

Il trattamento per il retinoblastoma dipende dalle dimensioni delle lesioni.

Prevenzione

La prevenzione del retinoblastoma si basa sulla consulenza genetica, da richiedere nei casi di familiarità nota per questo tipo di tumore.

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