Le pneumopatie infiltrative diffuse sono un gruppo di circa 200 patologie infiammatorie dei polmoni che colpiscono l’interstizio, il tessuto e lo spazio intorno agli alveoli polmonari, lasciando piccole cicatrici. Si caratterizzano per un danno della parete alveolare che risulta infiltrata da cellule infiammatorie, neoplastiche, da tessuto connettivo e fluidi.
Che cosa sono la pneumopatie interstiziali diffuse?
Si parla di pneumopatie diffuse per indicare un tipo di patologia che danneggia strutture fondamentali dei polmoni come gli alveoli, ma anche l’endotelio capillare, la membrana vasale, i tessuti in cui passano i vasi sanguigni e linfatici. Il processo infiammatorio a carico dell’interstizio ha un decorso cronico che porta alla creazione di tessuto fibroso nell’interstizio, con perdita anche grave di funzionalità respiratoria.
Si usa tale classificazione per distinguere questo tipo di malattie dei polmoni dalle malattie ostruttive delle vie respiratorie. La polmonite interstiziale comune o classica e la fibrosi polmonare idiopatica sono le forme più frequenti di questa classe di patologia. Si associano, talvolta, a patologie su base autoimmune come l’artrite reumatoide e il lupus eritematoso sistemico.
Quali sono le cause della pneumopatie interstiziali diffuse?
La causa di questo gruppo di patologie polmonari è rinvenibile in un processo infiammatorio che può essere innescato da diversi fattori come infezioni virali, inalazione di sostanze organiche o chimiche, inalazione di farmaci, insufficienza renale, sarcoidosi, patologie del sistema connettivo.
Quali sono i sintomi della pneumopatie interstiziali diffuse?
I sintomi consistono in una grave alterazione della funzionalità respiratoria.
Come prevenire la pneumopatie interstiziali diffuse?
La prevenzione delle patologie polmonari si ottiene cercando di evitare l’esposizione a fattori ambientali, in particolare a sostanze chimiche e inquinanti, che, se inalate, possono innescare il processo infiammatorio.
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